⑴ 化学试剂中AR、GR、CP、PT、表示什么意思 是规格么怎么解释这些字母
是按杂质含量的多少分： 实验试剂：缩写为LR,又称四级试剂. 化学纯试剂：缩写为CP,又称三级试剂,一般瓶上用深蓝色标签. 分析纯试剂：缩写为AR,又称二级试剂,一般瓶上用红色标签. 保证试剂：缩写为GR,又称一级试剂,一般瓶上用绿色标签（又称优级纯） 基准试剂：缩写为PT,专门作为基准物用,可直接配制标准溶液. 光谱纯试剂：缩写为SP,表示光谱纯净.但由于有机物在光谱上显示不出,所以有时主成分达不到99.9%以上,使用时必须注意,特别是作基准物时,必须进行标定. 其他的有 AAS 原子吸收光谱 AR 分析纯试剂 BC 生化试剂 BP 英国药典 BR 生物试剂 BS 生物染色剂 CP 化学纯 CR 化学试剂 EP 特纯 FCP 层析用 FMP 显微镜用 FS 合成用 GC 气相色谱 GR 优级纯试剂 HPLC 高压液相色谱 Ind 指示剂 IR 红外吸收光谱 LR 实验试剂 MAR 微量分析试剂 NMR 核磁共振光谱 OAS 有机分析标准 PA 分析用 Pract 实习用 PT 基准试剂 Puriss 特纯 Purum 纯 SP 光谱纯 Tech 工业用 TLC 薄层色谱 UP 超纯 USP 美国药典 UV 紫外分光光度纯
⑵ 化工产品规格中分类ar cp gr fa sg是什么意思
（1）优级纯试剂 亦称保证试剂，为一级品，纯度高，杂质极少，主要用于精密分析和科学研究，常以GR表示。 （2）分析纯试剂 亦称分析试剂，为二级品，纯度略低于优级纯，杂质含量略高于优级纯，适用于重要分析和一般性研究工作，常以AR表示。 （3）化学纯试剂 为三级品，纯度较分析纯差，但高于实验试剂，适用于工厂、学校一般性的分析工作，常以CP表示。 （4）实验试剂 为四级品，纯度比化学纯差，但比工业品纯度高，主要用于一般化学实验，不能用于分析工作，常以 LR表示。
⑶ cp与cpk是什么意思啊
什么是cp和cpk，它们的含义分别是什么?区别在那里?下面是我给大家整理的cp与cpk是什么意思啊，供大家参阅!
cp与cpk是什么意思啊
CP(或Cpk)是英文Process Capability index缩写，汉语译作工序能力指数，也有译作工艺能力指数过程能力 指数。
工序能力指数，是指工序在一定时间里，处于控制状态(稳定状态)下的实际加工能力。它是工序固有的能力， 或者说它是工序保证质量的能力。
这里所指的工序，是指操作者、机器、原材料、工艺方法和生产环境等五个基本质量因素综合作用的过程，也 就是产品质量的生产过程。产品质量就是工序中的各个质量因素所起作用的综合表现。
对于任何生产过程，产品质量总是分散地存在着。若工序能力越高，则产品质量特性值的分散就会越小;若工 序能力越低，则产品质量特性值的分散就会越大。那么，应当用一个什么样的量，来描述生产过程所造成的总分散 呢?通常，都用6σ(即μ+3σ)来表示工序能力：工序能力=6σ
若用符号P来表示工序能力，则：P=6σ
式中：σ是处于稳定状态下的工序的标准偏差
工序能力是表示生产过程客观存在着分散的一个参数。但是这个参数能否满足产品的技术要求，仅从它本身还 难以看出。因此，还需要另一个参数来反映工序能力满足产品技术要求(公差、规格等质量标准)的程度。这个参数 就叫做工序能力指数。它是技术要求和工序能力的比值，即
工序能力指数=技术要求/工序能力
当分布中心与公差中心重合时，工序能力指数记为Cp。当分布中心与公差中心有偏离时，工序能力指数记为 Cpk。运用工序能力指数，可以帮助我们掌握生产过程的质量水平。
工序能力指数的判断
工序的质量水平按Cp值可划分为五个等级。按其等级的高低，在管理上可以作出相应的判断和处置(见表1)。该表中的分级、判断和处置对于Cpk也同样适用。
表1 工序能力指数的分级判断和处置参考表
Cp值 级别 判断 双侧公差范(T) 处 置
Cp>1.67 特级 能力过高 T>106 (1)可将公差缩小到约土46的范围
(2)允许较大的外来波动，以提高效率
(3)改用精度差些的设备，以降低成本
(4)简略检验
1.67≥Cp1.33 一级 能力充分 T=86—106 (1)若加工件不是关键零件，允许一定程度的外来波动
(2)简化检验
(3)用控制图进行控制
1.33≥Cp>1.0 二级 能力尚可 T=66—86 (1)用控制图控制，防止外来波动
(2)对产品抽样检验，注意抽样方式和间隔
(3)Cp—1.0时，应检查设备等方面的情示器
1.0≥Cp>0.67 三级 能力不足 T=46—66 (1)分析极差R过大的原因，并采取措施(2)若不影响产品最终质量和装配
工作，可考虑放大公差范围
(3)对产品全数检查，或进行分级筛选
0.67>Cp 四级 能力严重不足 T<46 (1)必须追查各方面原因，对工艺进行改革
(2)对产品进行全数检查
： Cpk应用
1. Cpk的中文定义为：制程能力指数，是某个工程或制程水准的量化反应，也是工程评估的一类指针。
2. 同Cpk息息相关的两个参数：Ca , Cp.
Ca: 制程准确度。 Cp: 制程精密度。
3. Cpk, Ca, Cp三者的关系： Cpk = Cp * ( 1 – |Ca|)，Cpk是Ca及Cp两者的中和反应，Ca反应的是位置关系(集中趋势)，Cp反应的是散布关系(离散趋势)
4. 当选择制程站别用Cpk来作管控时，应以成本做考虑的首要因素，还有是其质量特性对后制程的影响度。
5. 计算取样数据至少应有20~25组数据，方具有一定代表性。
6. 计算Cpk除收集取样数据外，还应知晓该质量特性的规格上下限(USL，LSL)，才可顺利计算其值。
7. 首先可用Excel的“STDEV”函数自动计算所取样数据的标准差(σ)，再计算出规格公差(T)，及规格中心值(u). 规格公差=规格上限-规格下限﹔规格中心值=(规格上限+规格下限)/2﹔
8. 依据公式： ， 计算出制程准确度：Ca值
9. 依据公式：Cp = ， 计算出制程精密度：Cp值
10. 依据公式：Cpk=Cp ， 计算出制程能力指数：Cpk值
11. Cpk的评级标准：(可据此标准对计算出之制程能力指数做相应对策)
A++级 Cpk≧2.0 特优 可考虑成本的降低
A+ 级 2.0 > Cpk ≧ 1.67 优 应当保持之
A 级 1.67 > Cpk ≧ 1.33 良 能力良好，状态稳定，但应尽力提升为A+级
B 级 1.33 > Cpk ≧ 1.0 一般 状态一般，制程因素稍有变异即有产生不良
的危险，应利用各种资源及方法将其提升为
A级
C 级 1.0 > Cpk ≧ 0.67 差 制程不良较多，必须提升其能力
D 级 0.67 > Cpk 不可接受 其能力太差，应考虑重新整改设计制程。
cp与cpk的区别
应该这样讲：
1)Cp和Cpk都要计算，不管过程有没有偏移
2)Cp反映的是能够达到的过程能力的最高水平，除非进行剔除普通原因的系统措施
3)Cpk反映实际的过程能力，提高的途径是减少偏移，往往是采取一些剔除特殊原因的局部措施即可提高Cpk值
4)当分布中心与公差中心重合时，Cp=Cpk,而不是说工序能力指数记为Cp
5)所以两者都要计算，都有各自用途，要结合着进行分析。说计算Cp没用的也说法是不对的
讨论理论概念实际上很容易，Cp是制程能力指数，只考虑一致性程度，
而Cpk是综合制程能力指数，同时考虑偏差和一致程度。5并非瞎搞 !
有点弄斧啦。但是，实际应用中就是这样!精简!
公式是以6sigma为分母，但是，现在国外最好的公司也确实只做到
3-4，即3.8sigma——99.9%
Cp是短期工程能力﹐它是不反映标准中心与实际中心偏移的情况。Cpk是长期的工程能力﹐它是考虑标准中心与实际中心偏移的情况﹐它永远小於或等於CP
Cp反映的是你的工序水平，而Cpk则是一个控制水平
Cp和Cpk之差，反映了你的管理水平
CP与CPK的计算方式：
1、CP计算：
A、短期研究：CP=(UCL-LCL)/8s
B、长期研究：CP=(UCL-LCL)/6s
2、CPK的计算：
A、短期研究：CPK=MIN【(X-LCL)/4s,(UCL-X)/4s】
B、长期研究：CPK=MIN【(X-LSL)/3s,(UCL-X)/3s】(上述X值头上有两横，为平均中值)
(6s,3s看起来很复杂，在家仔细观察一下，其实就是所谓的6s分布及其分布的一半。这样一看，我们对CP及CPK的理解就容易多了。)
CP与CPK的区别：
A、只有在计量值为双侧公差而且分布中心和标准中心重合的情况下，CP=CPK(此时K=0);
B、当质量特性分布中心恰好位于标准上限或下限时，则K=1;
C、当质量特性分布中心位于标准界限之外时，则K>1。K值是越小越好。
D、因为质量分布中心与标准中心在生产实际中往往并不重合，所以实际有效的标准范围就不能完全利用。在产生偏移后，分布在中心左侧能力的增加值补偿不了右侧的工序能力的损失值。只能以两者中较小值来计算工序能力指数。这个工序能力指数也可称为修正工序能力指数，记作CPK。修正工序能力指数就是一般的工序能力指数。
E、CP 永远大于或等于CPK，CPK不可以小于零。
CP与CP 的含义
在评估SMT设备或在选型的时候，常听到“印刷机、贴片机或再流焊设备的Cp和Cpk值是多少?Cp、Cpk是什么意思呢? CP(或Cpk)是英文Process Capability index缩写，汉语译作工序能力指数，也有译作工艺能力指数过程能力指数。 工序能力指数，是指工序在一定时间里，处于控制状态(稳定状态)下的实际加工能力。它是工序固有的能力，或者说它是工序保证质量的能力。 这里所指的工序，是指操作者、机器、原材料、工艺方法和生产环境等五个基本质量因素综合作用的过程，也就是产品质量的生产过程。产品质量就是工序中的各个质量因素所起作用的综合表现。 对于任何生产过程，产品质量总是分散地存在着。若工序能力越高，则产品质量特性值的分散就会越小;若工序能力越低，则产品质量特性值的分散就会越大。那么，应当用一个什么样的量，来描述生产过程所造成的
总分散呢?通常，都用6σ(即μ+3σ)来表示工序能力：工序能力=6σ 若用符号P来表示工序能力，则：P=6σ 式中：σ是处于稳定状态下的工序的标准偏差 工序能力是表示生产过程客观存在着分散的一个参数。但是这个参数能否满足产品的技术要求，仅从它本身还难以看出。因此，还需要另一个参数来反映工序能力满足产品技术要求(公差、规格等质量标准)的程度。这个参数就叫做工序能力指数。它是技术要求和工序能力的比值，即 工序能力指数=技术要求/工序能力 当分布中心与公差中心重合时，工序能力指数记为Cp。当分布中心与公差中心有偏离时，工序能力指数记为Cpk。运用工序能力指数，可以帮助我们掌握生产过程的质量水平。 工序能力指数的
判断 工序的质量水平按Cp值可划分为五个等级。按其等级的高低，在管理上可以作出相应的判断和处置(见表1)。该表中的分级、判断和处置对于Cpk也同样适用。 表1 工序能力指数的分级判断和处置参考表 Cp值 级别 判断 双侧公差范(T) 处 置 Cp>1.67 特级 能力过高 T>106
(1)可将公差缩小到约土46的范围
(2)允许较大的外来波动，以提高效率
(3)改用精度差些的设备，以降低成本
(4)简略检验 1.67≥Cp1.33 一级 能力充分 T=86—106
(1)若加工件不是关键零件，允许一定程度的外来波动
(2)简化检验
(3)用控制图进行控制 1.33≥Cp>1.0 二级 能力尚可 T=66—86
(1)用控制图控制，防止外来波动
(2)对产品抽样检验，注意抽样方式和间隔 (3)Cp—1.0时，应检查设备等方面的情示器 1.0≥Cp>0.67 三级 能力不足 T=46—66
(1)分析极差R过大的原因，并采取措施
(2)若不影响产品最终质量和装配工作，可考虑放大公差范围
(3)对产品全数检查，或进行分级筛选 0.67>Cp 四级 能力严重不足 T<46
(1)必须追查各方面原因，对工艺进行改革
(2)对产品进行全数检查
⑷ 什么是CP和CPK
英文全称为Process Capability index，中文叫：工序能力指数。他们是一组指标，同时使用。CP: 不考虑偏移(均值是规格中心值)时的短期过程能力指数，Cp反映的是能够达到的过程能力的最高水平，除非进行剔除普通原因的系统措施。CPK:考虑偏移(均值不是规格中心值)时的短期过程能力指数，Cpk反映实际的过程能力，提高的途径是减少偏移，往往是采取一些剔除特殊原因的局部措施即可提高Cpk值。
⑸ 近6个月产品cp指
这6个的控制计划。Cp是指数据的规格范围是波动范围的多少倍，这个值越高，说明数据波动幅度相对越小，过程能力强。CP在制造业中是指控制计划，用于对特性的控制，是对控制产品所要求的体系和过程的系统的文件化的描述，即控制计划。控制计划又叫ControlPlan，简称CP。
⑹ 购买生物药品时，规格中的：AR,CP,GR,SP,4N,ACS,分别都是什么意思
化学试剂中AR、GR、CP、PT、表示的是化学试剂的质量指标级别。它们的意思分别是： 分析纯试剂：缩写为AR，又称二级试剂，一般瓶上用红色标签。
主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。相当于国外的ACS级（美国化学协会标准） 保证试剂：缩写为GR，又称一级试剂，一般瓶上用绿色标签（又称优级纯）。
主成分含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质。
化学纯试剂：缩写为CP，又称三级试剂，一般瓶上用深蓝色标签。主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。 基准试剂：缩写为PT，专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。
化学试剂定义
化学试剂
能源开发、国防军工、科学研究和国民经济的各行各业，但是什么是“化学试剂”，它包含哪些内容，给它一个准确的定义还是一件很困难的事情。早期的化学试剂只是指“化学分析和化学试验中为测定物质的组分或组成而使用的纯粹化学药品”。
⑺ cp代表什么意思
过程能力指数（Process capability index）表示过程能力满足技术标准（例如规格、公差）的程度，一般记为CPK。
计算公式：CPK= Min[ (USL- Mu)/3σ，（Mu – LSL)/3σ］
1、双侧规格
双侧规格情形的过程能力指数，这时，过程能力指数CP的计算公式如下：式中，T为过程统计量的技术规格的公差幅度；TU、TL分别为上、下公差界限；σ为过程统计量的总体标准差，可以在过程处于稳态时得到。
式中，CPU为上单侧过程能力指数。若μ≥TU，令CPU=0，表示过程能力严重不足，过程的不合格品率高达50%以上。
⑻ 在中国试剂网搜到的试剂中规格CP(沪试)是什么意思
化学纯（化学纯粹试剂，Chemically Pure，CP）是化学试剂的纯度规格，属于三级品： 标签为中蓝。 用于要求较低的分析实验和要求较高的合成实验。
⑼ 什么是CP和CPK
CPCp：过程能力，仅适用于统计稳定过程，是过程在受控状态下的实际加工能力，不考虑过程的偏移，是过程固有变差（仅由于普通原因产生的变差）的 6σ范围，σ通常用 R-bar/d2或者s-bar/c4来估计。所以过程能力是用过程在受控状态下短期数据计算的。因此又将过程能力称为“短期过程能力”，实际中常将短期省略。这个指数只是针对双边公差而计算的，对于单边公差没有意义。计算公式为:CP=(USL-LSL)/ 6σ.CPKCPK：过程能力指数，是在过程有偏移情况下的过程能力，前提是要过程稳定且数据是正态分布，而且数据应该在 25组以上（建议最少不要低于 20组，数据组越少风险越大），只考虑过程受普通原因的影响。因为过程只受到普通原因变差影响是理想状态下的，从长期来说过程总会受到各种特殊原因的影响，所以又被称为短期过程能力，也叫潜在过程能力。CPK通过 CPU或 CPL的最小值来计算，计算公式:CPU=(USL-X-bar)/3σ和 CPL=(X-bar-LSL)/3σ.
⑽ CPK跟CP有什么区别
一、表达意思不同
1、CPK：CPK为制程能力参数。
2、CP：CP为制程能力。
二、考虑因素不同
1、CPK：CPK为制程能力指数，既考虑是否过胖进不了龙门，又要考虑是否偏移。
2、CP：CP只考量自己是否过胖，不考虑对准。
相关信息：
CP与CPK并不重要，但一旦我们需要在精密级的单位进行加工或者生产，这是永远逃不掉的魔咒。
在理解CP与CPK之前，务必要了解正态分布与3西格玛理论；在这个基础上我们才能很好的理解CP与CPK的关系；认为自然界与社会界大部分的现象都符合正态分布，并且在正负3西格玛的范围内发生的概率为99.73%。
