机加生产过程记录文件有哪些|TS16949中文件清单和记录清单都有哪些(要详细一些到各车间各部门)谢谢了

1. TS16949中,文件清单和记录清单都有哪些(要详细一些到各车间各部门)谢谢了。

质量记录清单 记录代号: XH-QR-S02-03 NO.0001序号 记录代号 表格版本号 记录名称 保存年限 保存地点 备注1 XH-QR-C01-01 01 《立项建议书》 15年 经营部 2 XH-QR-C01-02 01 《项目可行性分析报告》 15年 技术质量部 3 XH-QR-C01-03 01 《项目开发计划》 15年 技术质量部 4 XH-QR-C01-04 01 《FMEA》 15年 技术质量部 5 XH-QR-C01-05 01 《设计验证计划和报告》 15年 技术质量部 6 XH-QR-C01-06 01 《设计方案评审报告》 15年 技术质量部 7 XH-QR-C01-07 01 《控制计划》 15年 技术质量部 8 XH-QR-C01-08 01 《小组可行性承诺》 15年 技术质量部 9 XH-QR-C01-09 01 《试作计划》 15年 技术质量部 10 XH-QR-C01-10 01 《过程流程图》 15年 技术质量部 11 XH-QR-C01-11 01 《作业指导书》 15年 技术质量部 12 XH-QR-C01-12 01 《测量系统分析计划》 15年 技术质量部 13 XH-QR-C01-13 01 《初始过程能力研究计划》 15年 技术质量部 14 XH-QR-C01-14 01 《包装评价报告》 15年 技术质量部 15 XH-QR-C01-15 01 《项目阶段评审表》 15年 技术质量部 16 XH-QR-C01-16 01 《产品质量策划认定和总结》 15年 技术质量部 17 XH-QR-C01-17 01 《项目结束报告》 15年 技术质量部 18 XH-QR-C01-18 01 《产品特殊特特性清单》 15年 技术质量部 19 XH-QR-C01-19 01 《可靠性实验报告》 15年 技术质量部 20 XH-QR-C01-20 01 《可靠性试验申请表》 15年 技术质量部21 XH-QR-C02-01 01 《设计更改单》 15年 技术质量部 22 XH-QR-C02-02 01 《设计更改清单》 15年 技术质量部 23 XH-QR-C03-01 01 《全尺寸检查结果报告》 同PPAP资料 质检部 24 XH-QR-C03-02 01 《零件提交保证书》 同PPAP资料 技术质量部 25 XH-QR-C03-03 01 《外观件批准报告》 同PPAP资料 质检部 26 XH-QR-CO4-01 01 《销售合同执行台账》 3年 经营部 27 XH-QR-CO4-02 01 《合同评审单》 3年 经营部 28 XH-QR-CO4-03 01 《发货单》 3年 经营部 29 XH-QR-CO4-04 01 《口头订单》 3年 经营部 30 XH-QR-CO4-05 01 《年度合同执行台帐》 3年 经营部 31 XH-QR-CO5-01 01 《入库单》 3年 经营部 32 XH-QR-CO5-02 01 《生产指令》 3年 经营部 33 XH -QR-CO5-03 01 《计划更改通知单》 3年 经营部 34 XH-QR-CO5-04 01 《库存报警通知单》 3年 经营部 35 XH-QR-CO5-05 01 《出库单》 3年 经营部 36 XH-QR-CO5-06 01 《库存盘点表》 3年 经营部 37 XH-QR-CO5-07 01 《生产分析表》 3年 生产部 38 XH-QR-C06-01 01 《作业准备验证表》 3年 生产部 39 XH-QR-C06-02 01 《设备点检表》 3年 生产部 40 XH-QR-C06-03 01 《首件检验记录》 3年 生产部 41 XH-QR-CO7-01 01 《周出货计划》 3年 经营部 42 XH-QR-CO7-02 01 《出货通知书》 3年 经营部 43 XH-QR-CO7-03 01 《开票通知书》 3年 经营部 44 XH-QR-CO7-04 01 《送货单》 3年 经营部 45 XH-QR-CO8-01 01 《客户资料卡》 3年 经营部 46 XH-QR-CO8-02 01 《客户拜访及接待记录》 3年 经营部 47 XH-QR-CO8-03 01 《顾客投诉单》 3年 经营部 48 XH-QR-CO8-04 01 《外部顾客满意度调查表》 3年 经营部 49 XH-QR-CO8-05 01 《客户服务计划》 3年 经营部 50 XH-QR-CO8-06 01 《顾客特殊要求清单》 3年 经营部 51 XH-QR-CO9-01 01 《顾客投诉台帐》 15年 经营部 52 XH-QR-CO9-02 01 《8D问题分析报告》 15年 技术质量部 53 XH-QR-CO9-03 01 《退货处理单》 15年 技术质量部 54 XH-QR-M01-01 01 《经营计划》 3年 管理者代表 55 XH-QR-M01-02 01 《会议记录》 3年 各部门 56 XH-QR-M01-03 01 《方针展开实施计划》 3年 各部门 57 XH-QR-M01-04 01 《指标统计报表》 3年 各部门 58 XH-QR-M01-05 01 《工作计划与考核》 3年 各部门 59 XH-QR-M01-06 01 《个人工作计划与考核》 3年 各部门 60 XH-QR-M02-01 01 《质量成本科目明细表》 3年 技术质量部61 XH-QR-M02-02 01 《质量成本统计报表》 3年 技术质量部 62 XH-QR-M02-03 01 《质量成本分析表》 3年 技术质量部 63 XH-QR-M02-04 01 《质量成本报告》 3年 财务部 64 XH-QR-M03-01 01 《外部顾客满意度监控表》 3年 经营部 65 XH-QR-M03-02 01 《内部顾客满意度调查表》 3年 办公室 66 XH-QR-M04-01 01 《年度管理体系审核计划》 3年 技术质量部 67 XH-QR-M04-02 01 《管理体系内部审核实施计划》 3年 技术质量部 68 XH-QR-M04-03 01 《内部体系审核检查表》 3年 技术质量部 69 XH-QR-M04-04 01 《内部体系审核不合格项报告》 3年 技术质量部 70 XH-QR-M04-05 01 《不符合项分布表》 3年 技术质量部 71 XH-QR-M04-06 01 《内部体系审核报告》 3年 技术质量部 72 XH-QR-M04-07 01 《年度过程审核计划》 3年 技术质量部 73 XH-QR-M04-08 01 《过程审核分计划时程表》 3年 技术质量部 74 XH-QR-M04-09 01 《过程审核检查表》 3年 技术质量部 75 XH-QR-M04-10 01 《过程审核报告》 3年 技术质量部 76 XH-QR-M04-11 01 《年度产品审核计划》 3年 技术质量部 77 XH-QR-M04-12 01 《产品质量审核实施计划》 3年 技术质量部 78 XH-QR-M04-13 01 《产品审核检查表》 3年 技术质量部 79 XH-QR-M04-14 01 《产品审核缺陷等级指导表》 3年 技术质量部 80 XH-QR-M04-15 01 《产品审核报告》 3年 技术质量部 81 XH-QR-M05-01 01 《管理评审计划》 3年 管理者代表 82 XH-QR-M05-02 01 《管理评审报告》 3年 管理者代表 83 XH-QR-M05-03 01 《管理体系要素实施状况评审记录》 3年 管理者代表 84 XH-QR-M05-01 01 《重要环境因素及其控制因素清单》 3年 技术质量部 85 XH-QR-M05-02 01 《环境因素识别及评价结果一览表》 3年 管理者代表 86 XH-QR-M05-03 01 《环境管理方案》 3年 相关部门 87 XH-QR-S01-01 01 《体系文件起草(更改)申请单》 3年 各部门 88 XH-QR-S01-02 01 《文件管理表》 3年 各部门 89 XH-QR-S01-03 01 《文件发放回收记录表》 3年 技术质量部 90 XH-QR-S01-04 01 《受控文件清单》 3年 各部门 91 XH-QR-S01-05 01 《外来文件登记表》 3年 各部门 92 XH-QR-S01-06 01 《文件借阅登记表》 3年 各部门 93 XH-QR-S01-07 01 《顾客工程规范/样件评审单》 3年 技术质量部 94 XH-QR-S01-08 01 《文件作废清单》 3年 技术质量部 95 XH-QR-S02-01 01 《记录销毁申请表》 3年 技术质量部 96 XH-QR-S02-02 01 《记录调阅登记表》 3年 各部门 97 XH-QR-S02-03 01 《记录清单》 3年 技术质量部 98 XH-QR-S02-04 01 《记录起草(更改)申请单》 3年 技术质量部 99 XH-QR-S02-05 01 《记录复制登记表》 3年 技术质量部 100 XH-QR-S03-01 01 《专题报告》 3年 生产部 101 XH-QR-S03-02 01 《工装模具申请单》 3年 技术质量部 102 XH-QR-S03-03 01 《设备验收单》 3年 生产部 103 XH-QR-S03-04 01 《模具鉴定表》 3年 工装管理员 104 XH-QR-S03-05 01 《自动化评价表》 3年 生产部 105 XH-QR-S03-06 01 《工艺流程综合分析表》 3年 生产部 106 XH-QR-S03-07 01 《设备与操作工的配置表》 3年 生产部 107 XH-QR-S03-08 01 《在制品周转评价表》 3年 生产部 108 XH-QR-S03-09 01 《工序附加价值动作分析表》 3年 生产部 109 XH-QR-S03-10 01 《设备管理台帐》 3年 生产部 110 XH-QR-S03-11 01 《固定资产盘点表》 3年 生产部 111 XH-QR-S03-12 01 《设备档案》 3年 生产部 112 XH-QR-S03-13 01 《工装管理台帐》 3年 工装管理员 113 XH-QR-S03-14 01 《设备异动申请表》 3年 生产部 114 XH-QR-S03-15 01 《工装使用记录》 3年 工装管理员 115 XH-QR-S03-16 01 《工装盘点表》 3年 工装管理员 116 XH-QR-S03-17 01 《设备检修、中修、大修计划》 3年 生产部 117 XH-QR-S03-18 01 《预见性维护计划》 3年 生产部 118 XH-QR-S03-19 01 《设备故障维修记录表》 3年 生产部 119 XH-QR-S03-20 01 《工装维修记录》 3年 工装管理员 120 XH-QR-S03-21 01 《工装周期检定记录》 3年 工装管理员121 XH-QR-S03-22 01 《固定资产报废申请表》 3年 生产部 122 XH-QR-S03-23 01 《工装报废申请单》 3年 生产部 123 XH-QR-S03-24 01 《工厂和基础设施与设备调查报告》 3年 生产部 124 XH-QR-S03-25 01 《备品备件计划》 3年 生产部 125 XH-QR-S03-26 01 《设备FMEA》 3年 生产部 126 XH-QR-S03-27 01 《设备检修、中修、大修记录》 3年 生产部 127 XH-QR-SO4-01 01 《周期检定计划表》 3年 技术质量部 128 XH-QR-SO4-02 01 《计量器具总台帐》 3年 技术质量部 129 XH-QR-SO4-03 01 《计量器具报废申请表》 3年 技术质量部 130 XH-QR-SO4-04 01 《计量器具状态标识》 3年 技术质量部 131 XH-QR-SO4-05 01 《计量记录历史记录卡片》 3年 技术质量部 132 XH-QR-SO4-06 01 《测量系统分析计划》 3年 技术质量部 133 XH-QR-SO4-07 01 《重复性和再现性数据表》 3年 技术质量部 134 XH-QR-SO4-08 01 《计量器具管理清单》 3年 技术质量部 135 XH-QR-SO4-09 01 《计量器具日常管理表》 3年 技术质量部 136 XH-QR-SO4-10 01 《年度MSA计划》 3年 技术质量部 137 XH-QR-SO4-11 01 《样品分类清单》 3年 技术质量部 138 XH-QR-SO5-01 01 《委托试验单》 2年 实验室 139 XH-QR-SO5-02 01 《月测量设备周期确认表》 2年 实验室 140 XH-QR-SO6-01 01 《进货产品检验单》 2年 技术质量部 141 XH-QR-SO6-02 01 《物料评审单》 2年 技术质量部 142 XH-QR-SO6-03 01 《紧急放行申请单》 2年 技术质量部 143 XH-QR-SO6-04 01 《发货清单》 2年 技术质量部 144 XH-QR-SO6-05 01 《产品检验记录》 2年 技术质量部 145 XH-QR-SO6-06 01 《出厂检验记录》 2年 技术质量部 146 XH-QR-SO6-07 01 《产品检验报告》 2年 技术质量部 147 XH-QR-SO5-01 01 《进货检查报告》 3年 技术质量部 148 XH-QR-SO5-02 01 《进货检查不合格报告》 3年 技术质量部 149 XH-QR-SO5-03 01 《巡视检查不合格报告》 3年 技术质量部 150 XH-QR-SO5-04 01 《出货检查不合格报告》 3年 技术质量部 151 XH-QR-SO5-05 01 《库存品定期检查记录》 3年 技术质量部 152 XH-QR-SO6-01 01 《批次管理卡》 3年 生产部 153 XH-QR-SO6-02 01 《批次管理台帐》 3年 生产部 154 XH-QR-SO6-03 01 《产品库存卡》 3年 经营部 155 XH-QR-SO6-04 01 《安全库存管理表》 3年 经营部 156 XH-QR-SO6-05 01 《呆废料处理申请单》 3年 经营部 157 XH-QR-SO7-01 01 《纠正/预防措施流转表》 3年 技术质量部 158 XH-QR-SO7-02 01 《持续改进申请表》 3年 技术质量部 159 XH-QR-SO7-03 01 《年度持续改进计划》 3年 技术质量部 160 XH-QR-SO7-04 01 《持续改进实施计划》 3年 技术质量部161 XH-QR-SO7-05 01 《持续改进计划总揽表》 3年 技术质量部 162 XH-QR-SO7-06 01 《合理化建议报告》 3年 技术质量部 163 XH-QR-SO6-01 01 《批次管理卡》 3年 生产部 164 XH-QR-SO6-02 01 《批次管理台帐》 3年 生产部 165 XH-QR-SO6-03 01 《产品库存卡》 3年 经营部 166 XH-QR-SO6-04 01 《安全库存管理表》 3年 经营部 167 XH-QR-SO6-05 01 《呆废料处理申请单》 3年 经营部 168 XH-QR-SO7-01 01 《纠正/预防措施流转表》 3年 技术质量部 169 XH-QR-SO7-02 01 《持续改进申请表》 3年 技术质量部 170 XH-QR-SO7-03 01 《年度持续改进计划》 3年 技术质量部 171 XH-QR-SO7-04 01 《持续改进实施计划》 3年 技术质量部 172 XH-QR-SO7-05 01 《持续改进计划总揽表》 3年 技术质量部 173 XH-QR-SO7-06 01 《合理化建议报告》 3年 技术质量部 174 XH-QR-S10-01 01 《人员岗位矩阵要求》 3年 办公室 175 XH-QR-S10-02 01 《年度培训计划》 3年 办公室 176 XH-QR-S10-03 01 《员工教育培训申请表》 3年 办公室 177 XH-QR-S10-04 01 《培训方案策划》 3年 办公室 178 XH-QR-S10-05 01 《教育培训记录表》 3年 办公室 179 XH-QR-S10-06 01 《员工培训签到表》 3年 办公室 180 XH-QR-S10-07 01 《员工培训有效性评定表》 3年 办公室 181 XH-QR-S10-08 01 《培训效果评估表》 3年 办公室 182 XH-QR-S10-09 01 《公司人员素质矩阵图》 3年 办公室 183 XH-QR-S10-10 01 《文件宣导记录》 3年 办公室 184 XH-QR-S10-11 01 《员工培训需求调查问卷》 3年 办公室 185 XH-QR-S10-12 01 《员工满意度调查表》 3年 办公室 186 XH-QR-S10-13 01 《员工满意度调查分析报告》 3年 办公室 187 XH-QR-S11-01 01 《合格供方申请表》 3年 经营部 188 XH-QR-S11-02 01 《供方资信检查表》 3年 经营部 189 XH-QR-S11-03 01 《供方检查表》 3年 经营部 190 XH-QR-S11-04 01 《样品承认书》 3年 经营部 191 XH-QR-S11-05 01 《合格供方名单》 3年 经营部 192 XH-QR-S11-06 01 《供方业绩评价记录》 3年 经营部 193 XH-QR-S11-07 01 《不使用环境物质证明书》 3年 经营部 194 XH-QR-S11-08 01 《年度供应商监察计划》 3年 经营部 195 XH-QR-S11-09 01 《供方年度评价报告》 3年 经营部 196 XH-QR-S12-01 01 《采购计划》 3年 经营部 197 XH-QR-S12-02 01 《采购订单》 3年 经营部 198 XH-QR-S12-03 01 《模具购销合同》 3年 经营部 199 XH-QR-S12-04 01 《供方监控记录》 3年 经营部

2. 机械加工工艺规程文件包括哪些

设计步骤及要求: ⑴生产类型大批; ⑵对零件进行工艺分析〔采用新国标〕; ⑶确定毛坯的种类、形状、尺寸和精度; ⑷拟定工艺路线。这是制定工艺规程的关键一步,其主要工作是:选择定位基准,确定各表面的加工方法,安排加工顺序,确定工序集中与分散的程度,以及安排热处理、检验及其它辅助工序。在拟定工艺路线时,一般是提出几个可能的方案,进行分析比较,最后确定 一个最佳的方案;⑸确定工序所采用的设备。选择机床时,应注意以下几个基本原则: ①机床的加工尺寸范围应与工件的外形尺寸相适应。 ②机床的精度应与工序 要求的精度相适应。 ③机床的生产率应与工件的生产类型相适应。如果工件尺寸太大、精度要求过高,没有适当的设备可供选择时,应考虑机床改装或设计专用机床。这时需要根据具体工序提出机床改装(或设计)任务书,任务书中应提出与工序加工有关的必要数据、资料。例如:工序尺寸、工序公差及技术要求、工件的定位、夹压方式,以及机床的总体布局、机床的生产率等;⑹确定各工序所采用的工艺装备。选择工艺装备时应注意以下几点原则: ①对夹具的选择。 ②对刀具的选择:一般情况下应尽量 选用标准刀具。在组合机床上加工时,按工序集中原则组织生产,可采用专用的复合刀具。 ③对量具的选择 :量具主要是根据生产类型和所要求 检验的精度来选择的。单件小批量生产中应采用通用夹具,大批量生产中,应采用极限量规、高生产率的检验夹具和检验仪器等;⑺确定各工序的加工余量,计算工序尺寸及公差;⑻确定各工序的切削用量。但对于大批量流水线生产,尤其是自动线生产,则各工序、工步都需要规定切削用量,以便计算各工序的生产节拍。

3. 化工厂内,工艺文件及记录管理制度

工艺管理制度及考核办法1、目的:为加强工艺管理工作,保证公司各单位工艺技术的有效控制,特制定本管理制度及考核办法。2、适用范围:本规定适用于公司各单位的工艺技术管理控制。3、职责范围:**科是工艺技术控制的归口管理单位,负责正常生产的工艺管理工作,组织工艺文件(包括生产工艺安全规程、生产原料使用标准、外购原料分类明细表、生产过程中间体标准、质量控制点方框图等)的编制、修订、发放及监督管理。负责工艺记录的审批登记管理。负责各生产单位工艺文件执行情况的监督检查与考核工作。4、规定内容4.1、正常生产的工艺管理4.1.1各生产单位必须严格按工艺操作规程执行,并如实填写原始记录。4.1.2为确保工艺指标的严格执行,生产单位要对工艺指标执行情况进行巡回检查,并做好记录。4.1.3 **科对各生产单位工艺执行情况进行现场巡检,每周检查2至3个单位, 每月对公司各生产单位进行汇总,对查出的问题进行通报并进行相应的处罚.4.2工艺变更的管理4.2.1通过技术改造后,工艺需要变动的,生产单位应重新编制或修订工艺文件, 并按《文件控制程序》填写《文件制(修)订申请单》报综合科。4.2.2*****办公室将根据实际情况逐项进行落实审核,必要时召集有关人员评审确定,组织对修改的内容进行会签,报总经理批准,按《文件控制程序》对文件进行修订。4.2.3工艺控制指标一经确定,各单位必须严格执行,如因某种情况工艺指标需进行变更,应及时书面申请报综合科,经总经理批准,试用一个月合格后,拿出试用报告,再按程序办理执行。4.3、关键工序的确定及工艺指标的管理4.3.1产品生产工艺确定后,**科应依据关键工序的确定原则,组织生产车间对关键工序进行确定。4.3.2关键工序确定后,由生产车间对关键工序以质量控制点的方式进行标识。4.3.3关键工序确定、标识后,***科到现场进行检查核实。4.3.4关键工序工艺指标的执行情况必须有记录, ***科每月抽检覆盖率为100%;一般工序工艺指标,可根据实际生产经验,对部分主要指标执行情况进行记录, ***科每月抽检覆盖率要达到60%。4.4、工艺记录的管理4.4.1 ***科是工艺记录的职能管理单位,负责对工艺记录的审核和备案工作。4.4.2各生产车间依据工艺规程和实际需要编制工艺记录,并填写《记录表格编制(修订)申请表》(附样张)报***科审核,具体程序执行《记录控制程序》。4.4.3各生产车间的工艺记录要真实、及时、规范,并按月登记存放。超过保存期的按程序要求进行及时消毁处理,做好记录。4.5工艺文件的控制4.5.1接收工艺文件的各单位,必须按照《文件控制程序》要求, 严格进行接收登记、借阅和发放,并有具体人员负责管理。4.5.2工艺文件不允许复印和外借,各单位文件管理人员要对本单位的工艺文件定期进行检查,防止文件的外流和丢失。4.5.3 ***科将对发放到各单位的工艺文件进行检查监督管理。如发现文件保管不好,将对责任单位进行相应处罚。4.5.4 工艺文件应保持完整,不允许随意涂改乱画及缺页现象。4.5.5因文件丢失或工作需要,要求补发工艺文件的单位,应提交申请,写明原因,经***科确认后,报总经理批准,方可发放。5工艺纪律处罚规定为了使工艺管理工作能够有效的运行,不流于形式,对于违犯工艺管理规定的单位,将根据如下规定进行处罚:a.对于违犯工艺管理规定,不按工艺安全操作规程严格进行操作的,发放整改通知单后,不按通知单要求及时进行整改的,除通报批评外,并处30-50元罚款。b.关键工序质量控制点工艺指标如出现超标现象,一次罚款50元。c.因工艺文件管理不善造成丢失的,丢失一本罚款100元;私自复印的,发现一次罚款100元。6本规定由***归口管理并负责解释。本文自发放日执行。

4. 在制定零件机械加工工艺流程时,应具备的原始资料有哪些

加工工艺规程设计原则

以保证零件加工质量,达到设计图纸规定的各项技术要求为前提。

工艺过程有较高的生产效率和较低的成本。

充分考虑和利用现有生产条件,尽可能作到平衡生产。

尽量减轻工人劳动强度,保证安全生产,创造良好、文明劳动条件。

积极采用先进技术和工艺,减少材料和能源消耗,并应符合环保要求。

制定机械加工工艺规程所需原始资料


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